がん研究会の研究現状とがんの予防

最近、科学の中国の大学と現代の力学、工学科学教授江宏、アメリカ合衆国ジョンズ ・ ホプキンス大学のコラボレーションの画期的な細胞力学研究、理論的モデル化、限られたスペースで癌細胞遊走の提案の新しいメカニズムの実験的検証研究グループの技術部から研究最近出版ジャーナル細胞の生物学上の国際的権威で。 理論のモデリングと数値シミュレーション教授江宏源によって行われた研究作業者で、ジョン ・ ホプキンス大学、記事の共同の最初の作家の研究員。

癌細胞遊走の提案の新しいメカニズムの実験的検証研究

現時点では、癌細胞の遊走細胞移動する表面上の二次元細胞運動に焦点を当てた研究によって異なります細胞接着、すなわち細胞のフロント エンドや新しい癒着、バックエンド、およびはく離有効化細胞運動、細胞の表面で発生します。 しかし、がんから二次元の表面細胞微小環境のボディの。 実際には、第一次腫瘍から人間の体内で細胞は移行する小管状構造に沿って主に血管やリンパ管、継続成長し、新しい腫瘍を形成するよう。 ただし、小さなチューブ内の特定の移行メカニズムの 3 つの次元空間に体内の細胞はまだ学者の注目をキャッチされません。

以前のボリュームと圧力の動的制御を基本モデルの動物細胞に提案江宏教授に基づく、彼とジョン ・ ジョンズ ・ ホプキンスの一般的な金協力者理論によって予測し検証実験、さらに発見したし、確認した共和国大学があり、II ディメンションの異なる細胞遊走の Shang の表面しゆう・ セル ・ スティック新機構のがん移行の接続に依存しない: の内の小さいパイプライン、水分子侯最後左のセルからの癌のフロント エンドの入力セルによる各種イオンをこうして癌全体的な前進運動を推進このような新しい細胞運動の方法 分子やイオンの水輸送は癌細胞遊走に重要な役割を担います。

江宏研究予防の研究では、体内のがん細胞の移行および拡散プロセスを理解するのに役立ち、がんの治療は非常に重要な科学的・臨床的値と述べた。

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